编号 图片 名称 平台 状态 操作
148 NanoDrop2000超微量分光光度计 动物遗传育种研究所公共实验室 可用 可预约 立即预约

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仪器编号 仪器品牌 仪器型号 仪器管理员 存放位置 基本费用 每小时费用
11 Thermo Scientific NanoDrop 2000 王彦 6-428 0.00 0.00

操作规范

操作规程:

1.快速启动:双击桌面软件图标,在右栏选择感兴趣的软件应用。

2.选择检测模式:在主菜单中选择核酸或Protein A280模式,如果显示波长校准窗口,放下基座臂点击OK。

3.选择样品类型:默认为DNA-50(dsDNA)或1Abs=1mg/ml(蛋白质)。

4.选择浓度单位:默认为ng/μl或mg/ml。

5.选择校准波长:默认为340nm。

6.保存结果:选择Add to report自动把检测结果添加到当前报告中去。如果把样品数据保存到工作簿中,在检测前必须选上Add to report。

7.显示图像:选择Overlay spectra可以在同一时间显示多个光谱。

8.空白对照:使用合适的液体建立空白对照。取1~2μl空白液加到基座上,放下检测臂并点击Blank进行空白对照检测,检测后用干净无尘纸把基座上的空白液擦干净。

9.样品检测:在指定的位置输入样品名称,按照检测空白对照的操作点击Measure检测。用干净无尘纸将上下基座擦拭干净,再进行下一个样品检测。

注意事项:

1.每次检测的样品都必须是刚加入的。 

2.空白液是溶解目标分子的液体,其PH值和离子浓度应和检测样品一样。 

3.虽然不必在检测每个样品之前都做空白对照,但建议在做一种样品检测30min后做一次空白对照。 

4.每次检测完均需将上下基座擦拭干净,测完最后一个样品后需用超纯水将上下基座擦拭干净。 

5.若样品在基座上已干燥,用干净无尘纸蘸取0.5%次氯酸钠、乙醇或者稀酸溶液擦拭基座上下表面,再用双蒸水擦拭基座几次。 

6.不能使用任何形式的氢氟酸,以免腐蚀基座的石英光纤。 

7.使用者在使用前后务必保持仪器内部及周围区域清洁,使用后在相应的“仪器设备使用记录”上进行详细登记。